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肿瘤基因检测结直肠癌

伊犁结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关的120个基因变化,为治疗选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 对于初次确诊为结直肠癌的朋友,希望寻找更精准的药物方案。
  • 在伊犁接受治疗后,希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望进行更深入风险评估的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,正在伊犁探索后续治疗方案的朋友。
  • 希望通过血液便捷监测病情变化,减少反复穿刺活检的朋友。
  • 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片,这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说,它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况,包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)状态,以及28个同源重组修复(HRR)相关基因。同时,它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告,您可以了解到是否有适合的靶向药物,评估预后情况,并作为病情监控的参考。需要了解的是,由于血液中肿瘤DNA含量极低,存在一定的技术检测极限,阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常便捷,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。在伊犁的合作服务中心或通过我们安排的护士上门,专业人员会为您采集约10毫升的全血样本,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心,我们也支持将采血套装邮寄给您,您在伊犁的医疗机构完成采样后再寄回。

结果准确吗?安全吗?

这项检测应用了主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号,技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异,安全无创。根据我们经验,其准确性受到多种因素影响,例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性,但您仍有明显的临床症状或影像学异常,我们建议您结合医生的判断,考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们查的这120个基因,跟我有什么关系?
这120个基因是经过大量研究筛选出的,与结直肠癌的发生发展、药物敏感性和耐药性、预后以及遗传风险密切相关。检测它们能全面解读您肿瘤的基因特征,为个性化治疗方案提供关键依据。
抽血的时候疼不疼啊?我有点怕打针。
采血的痛感与常规静脉抽血检查类似,会有轻微的针刺感,时间很短。我们的合作采样点护士经验丰富,操作熟练,会尽量减轻您的不适。请您放松心情,配合即可。
一万八不是小数目,可以分期付款吗?
分期付款取决于为您提供检测服务的具体机构或平台的政策。一些机构可能与第三方金融服务合作提供分期选项。您在选择服务时,可以直接询问对方是否支持分期支付以及相关的具体方案。
这个和那种几千块的癌症早筛抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。几千块的早筛项目(如多靶点FIT-DNA检测)主要面向无症状健康人群,目标是“发现”早期癌或癌前病变。本项目面向已确诊的结直肠癌用户,目标是“指导”治疗,通过分析120个基因的详细突变情况,来匹配靶向药物、预测化疗疗效及监控预后,属于诊疗过程中的精准医疗工具。
我拿了你们的报告,去全国其他大城市的医院看病,医生会认吗?
我们的检测报告由权威实验室出具,报告内容遵循国际国内通用的解读标准,在全国范围内具有广泛的认可度。您可以将报告提供给任何医院的医生作为重要的诊疗参考依据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常生活状态即可。
  • 若正在服用抗凝药物(如华法林),采血前请告知采血人员。
  • 收到采血套装后,请尽快安排采样,并确保样本在要求时间内寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果应作为临床决策的重要参考,但并非唯一依据,请务必与您的主治医生充分沟通。
  • 如有关于家族遗传风险的部分提示,可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分5.0)

贾** 已验证 二次手术前

流程顺畅,客服回复及时。报告速度符合宣传(8天),内容非常详尽,厚厚一沓。准确性上,我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感,医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大,如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。

机构回复

恭喜您父亲治疗出现积极迹象!关于报告解读,我们目前提供线上疑问提交渠道,由专家团队回复。您的电话解读建议很好,我们会评估其可行性,以提升服务体验。

2026-04-0319人觉得有用
史** 已验证 乳腺癌术后

我是为了靶向用药参考来做检测的。最大感受是省心!线上直接下单,自由选择就近的体检中心或预约上门采血。报告出来后,还附赠了一次线上遗传咨询,医生结合我的情况分析了用药可能,不是干巴巴地给数据。整个体验很顺畅。

机构回复

感谢您的分享!“省心”正是我们设计全流程服务的目标。我们将检测与后续的用药解读结合,希望能真正为您的治疗决策提供有价值的支持。祝您后续治疗有效!

2026-04-0157人觉得有用
康** 已验证 甲状腺结节

化疗前检测,需要空腹,我早上有点低血糖。抽血前护士主动问我有没有不适,我提了一句,她马上让我先喝点她们准备的糖水,休息几分钟再抽。这种主动关怀让人感觉很踏实。

机构回复

用户的安全与舒适永远是第一位的。感谢您对我们主动照护流程的认可。我们会坚持在采样前进行必要的沟通与评估,确保过程顺利。

2026-03-3037人觉得有用
林** 已验证 报告已出具

冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。

2026-03-1513人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-03-2223人觉得有用
朱** 已验证 主治医生推荐

作为肠癌患者家属,想给妈妈做检测评估复发风险。线上客服回复特别快,半夜问问题居然也有人回,真是惊到我了。报告出来后有专人电话解读,虽然很多术语听不懂,但老师用‘高速公路堵车’‘钥匙开锁’这种比喻,一下子就明白了。感觉不是冷冰冰的卖产品,是真的在帮我们。

机构回复

感谢您的用心评价。我们努力确保7x24小时在线,就是希望能及时解答家属的紧急疑问。能用通俗的方式让您理解复杂的基因信息,是我们解读团队最欣慰的事。后续有任何问题,请随时联系我们。

2026-03-0928人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

总体不错,报告专业,客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统,操作起来有点复杂,加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。

机构回复

非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈,技术团队正在加紧优化界面和性能,力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。

2026-03-0810人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

检测用于术后复查。价格确实不便宜,但想一想他们为了隐私保护投入的成本(独立服务器、加密传输、专人管理等),我觉得这钱有一部分是付给了“安心”,也算值了。报告精准度也不错。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入,正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力,提供更优质的服务。

2026-03-0714人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。

2026-03-0966人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

顾问专业知识很扎实,我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题,她都耐心解答了,还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度,让我对检测结果的信赖度大大增加。

机构回复

为您深入探究的精神点赞!我们坚信,信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训,很荣幸能经得住您的“考验”,并为您提供扎实的专业支持。

2026-03-0825人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

作为淋巴瘤患者,同时做这个检测想看看有没有其他风险。一开始挺犹豫的,怕结果进了什么数据库被乱用。但看到协议里明确写了不会把数据用于任何科研或商业用途,除非我单独同意,这才签了字。实际体验确实没接到过骚扰电话。

机构回复

谢谢您的细致反馈。我们的知情同意条款清晰明确,所有数据的使用均需您的单独授权。坚守伦理和法律底线,提供安全、纯粹的检测服务是我们不变的承诺。

2025-12-2026人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

术后复查做的,想看看有没有微小残留。最满意的一点是,报告出来后我多次在线上平台咨询解读医生,所有聊天记录和上传的资料,平台承诺会定期自动清除,而且我试过真的没了。这种不留存冗余信息的做法,让我觉得隐私不是空话。

机构回复

谢谢您的认可。我们线上系统的临时会话存储和定期清理机制,正是为了在满足您服务需求的同时,最大限度减少数据留存,保障您的长期隐私安全。

2025-12-1959人觉得有用

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