伊犁同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在伊犁被诊断为卵巢癌,希望了解是否有更针对性治疗方案的朋友。
- 在伊犁确诊为晚期前列腺癌,常规治疗效果不佳,寻求新选择的男士。
- 在伊犁的乳腺癌治疗后,医生建议评估后续维持治疗可能性的女士。
- 家族中有多位亲属罹患相关癌症,希望了解自身治疗路径的伊犁朋友。
- 在伊犁进行肿瘤治疗,主治医生推荐进行此项检测以指导用药决策。
- 对现有治疗方案应答有限,希望在伊犁通过基因检测寻找其他机会的朋友。
这个检测能查出什么?
我们的细胞拥有一套精密的自我修复机制。这项检测,即是对该机制的一次全面评估。它主要完成两项分析:第一,检测包括BRCA1和BRCA2在内的28个关键基因是否存在突变。第二,通过分析LOH、TAI和LST指标来评估染色体的整体稳定性,并计算出一个综合的HRD评分,用以反映细胞的同源重组修复功能状况。了解这一功能是否存在缺陷,有助于评估一类名为PARP抑制剂的靶向药物的潜在疗效,为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等疾病的治疗提供参考信息。需要了解的是,此检测主要基于肿瘤组织样本,其结果需要由医生结合您的具体情况来进行解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说非常便捷。您无需空腹,检测主要依赖于您的组织样本。样本有多种选择,您可以根据自身情况和医生建议,提供石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织或穿刺活检组织中的一种;如果条件允许,也可能需要配合一管全血作为对照。采样过程通常很快,组织样本由医院在常规诊疗中获取,抽血只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在伊犁,您可以通过合作的医疗机构直接采样,或者按照指导将符合要求的样本妥善邮寄到检测中心。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的NGS(下一代测序)技术,针对特定基因和位点进行深度分析,准确性很高。整个检测在专业的实验室内完成,流程有严格的质量控制,您提供的样本信息会进行保密处理。根据我们经验,只要提供的样本质量和数量符合要求,绝大多数情况下都能获得可靠的结果。偶尔,可能会因为样本中肿瘤细胞含量不足或样本降解,导致检测失败或结果不明确。如果遇到这种情况,检测方通常会与您或您伊犁的服务机构联系,沟通是否需要重新采样。请理解,任何检测都无法达到100%的绝对准确,其结果是一项重要的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认此项检测对您的意义。
- 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
- 确保提供的组织样本信息(如癌种、部位)准确无误,这对分析至关重要。
- 如选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用包材,并尽快寄出。
- 检测费用需自费,不支持医保报销,请您提前知悉并做好安排。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
- 拿到报告后,建议携带报告与您伊犁的主治医生共同商讨后续步骤。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有参考价值。
用户评价 (12条,均分5.0)
作为主治医生,我推荐过不少患者做这项检测。技术支持响应及时,对临床问题的解答很到位,报告格式也符合我们医院入库要求。特别是HRDscore的算法说明很详细,有助于我们做学术交流。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可。为临床诊疗与科研提供坚实、可靠的分子检测支持是我们的使命。我们将持续保持与临床医生的高效沟通。
作为胃癌家属,陪爸爸来做这个检测。整个检测中心给人的感觉就是‘高科技’和‘靠谱’。独立的咨询室私密性很好,讲解的医生指着电脑上的基因图谱模型给我们分析,虽然听不太懂但感觉很厉害。检测报告装在一个厚厚的硬壳文件夹里,很有分量感。
机构回复
您好,感谢您细致的反馈。我们希望通过专业的咨询环境和可视化的讲解,让家属和患者更直观地理解复杂的基因信息。文件夹的设计也是为了体现对您重要数据的珍视。
医院病理科直接对接的检测机构,流程无缝。我作为患者几乎没感觉,只是签了个同意书。报告直接返回给主治医生,医生在查房时就跟我沟通了结果和方案。这种“后台化”的检测体验,对住院患者来说非常省心省力。
机构回复
您描述的正是我们理想中的“医检协同”模式。让检测服务融入诊疗流程,尽可能减少对患者的打扰,是我们的目标。感谢您作为亲历者的分享!
检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。
我个人非常注重隐私,所以在检测完成后,特意通过客服申请了‘数据删除’。他们核实了我的身份后,走了一个申请流程,大概一周后邮件正式确认我的分析数据已从业务数据库中安全删除。虽然原始数据依法要保存一段时间,但这个响应速度和服务我很满意。
机构回复
我们充分尊重并支持您行使个人数据权利。对于非必要保留的数据,我们建立了规范的申请删除流程,并会及时给予您明确的反馈。感谢您的认可。
检测费用是直接交给检测机构的,比通过某些第三方中介要便宜一点,而且流程更直接。报告出来后,机构还提供了一次免费的视频解读,医生讲解得很清楚。整个流程下来,感觉钱花得明明白白,没有中间商赚差价,服务也跟得上。
机构回复
感谢您注意到我们的直营服务模式!这确实有助于我们更好地控制成本与服务质量,并将价值直接回馈给患者。您的满意是我们最大的追求。
整体不错,报告厚厚一叠很有分量。但感觉有些章节的内容对非专业人士来说稍微冗余了些,可能精简一下阅读体验会更好。另外,在线报告查看系统的界面可以再优化一下,找特定内容时不太方便。
机构回复
感谢您细致的使用反馈。关于报告内容的精炼与线上系统的易用性,我们已记录并会反馈给产品与技术团队,作为后续迭代升级的重要参考,努力提升您的使用体验。
检测本身是好的,但报告对于普通患者来说确实有点难以消化,全是专业数据和术语。虽然附有名词解释,但理解起来还是费劲。电话解读时间有限,有些问题过后才想起来。希望未来能有更多样的科普形式辅助理解。
机构回复
非常感谢您如此具体的建议。我们已意识到这一点,正在规划开发更丰富的报告解读辅助材料,如短视频、图解等,以更好地服务患者。再次感谢!
术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。
机构回复
您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。
帮我爸做的检测,他不太会用智能手机。我本来担心线上操作会很麻烦,结果发现‘家属代办’功能很完善,所有步骤我都可以用自己的手机帮他完成,只需要最后让他签个字就行,对年轻家属来说太友好了。
机构回复
感谢您的细心反馈!‘家属代办’模式正是为了服务像您这样需要协助长辈的用户。能为您提供便利,我们深感欣慰。祝老人家安康!
检测总体不错,但价格小贵,而且等待时间稍微有点长。好在客服态度一直很好,有问必答。报告内容很扎实,HRR基因和HRD评分都很全,医生表示可以直接用于临床决策,这钱花得还算值。
机构回复
感谢您客观中肯的评价。我们深知在精准医疗时代,每一份投入都关乎治疗希望。我们承诺会持续提升效率、优化成本,并保持服务的专业与温度。
我是乳腺癌术后,主治医生直接开的单子。抽血和取组织同步做了,对比看结果更可靠。报告包装精美,像一本重要的健康档案,还有数据光盘。虽然主要是给医生看的,但这份仪式感让我觉得自己的病情被认真对待了,心理上是个安慰。
机构回复
谢谢您注意到我们的细节设计。我们希望通过严谨、完整的报告形式,传递对每位患者和每份样本的重视。这份“健康档案”将一直是您诊疗历程中的重要记录。
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